Исследователи проанализировали медицинские и генетические данные 154-х семей из восьми стран.

Давно известно, что некоторые генетические мутации в семь раз умножают риск развития злокачественного новообразования. В настоящее время список таких генов-провокаторов лишь удлиняется. Учёные обнаружили новую генетическую мутацию, на 35 % увеличивающую вероятность развития рака у женщин, не являющихся носительницами генетической вариации BRCA1/2, известной своей агрессивностью. Результаты этой работы опубликованы в журнале The New England Journal of Medecine.

Новая мутация относится к гену PALB2. Были проанализированы данные 154-х семей из разных стран. Обследовались 362 женщины, являющиеся носительницами этой генетической мутации.

«С момента открытия мутаций генов BRCA1 и BRCA2 в середине 90-х годов прошлого века не было обнаружено никаких других мутаций, способных сравниться с PALB2 по силе влияния на развитие рака груди», — говорит руководитель исследования доктор Марк Тишковиц из департамента медицинской генетики Кембриджского университета (Великобритания).

Однако рано бить тревогу, так как лишь небольшая часть женского населения земли затронута мутацией гена PALB2. По словам учёных, проводивших исследование, чтобы полностью раскрыть механизм действия этого гена и найти методы противодействия, требуется провести ещё немало работы.